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Nouvelles restrictions d’utilisation de la codéine dans le traitement de la toux
Nouvelles restrictions d’utilisation de la codéine dans le traitement de la toux

Nouvelles restrictions d’utilisation de la codéine dans le traitement de la toux -

 

Information destinée aux médecins généralistes, pneumologues, pédiatres, services d'urgences pédiatriques et pharmaciens d'officine

 

Les médicaments à base de codéine utilisés dans le traitement de la toux chez l’enfant ont fait l’objet d’un arbitrage européen mené par l’Agence européenne des médicaments (EMA), à la demande de l’agence de santé allemande (BfArM). Cet arbitrage a conduit à de nouvelles mesures visant à minimiser le risque d'effets indésirables graves chez l'enfant :

 

Contre-indication chez l'enfant de moins de 12 ans.

Mise en garde pour les enfants et les adolescents âgés de 12 à 18 ans présentant une fonction respiratoire altérée.

Contre-indication pendant l'allaitement.

Contre-indication chez les patients connus comme métaboliseurs ultrarapides du substrats du cytochrome CYP2D6.

Nouvelles restrictions d’utilisation de la codéine dans le traitement de la toux - Lettre aux professionnels de santé (21/12/2015) application/pdf (85 ko)