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"on ne force pas les chevaux à boire.."DrGuySCHARF
Tentative de suicide collectif... à l'homéopathie Mardi 2 Février 2010 Des centaines de volontaires ont participé samedi 30 janvier à une tentative de suicide collectif... à l'homéopathie. Qu'on se rassure, aucun d'entre eux n'est mort. Le but de cette tentative mondiale (elle avait lieu à la fois aux Etats-Unis, en Angleterre, au Canada, en Australie et en Nouvelle-Zélande) était simple: prouver que l'homéopathie n'avait aucun effet sur le corps humain et que ce n'était que des pilules en […]
Sibutral® (sibutramine) : suspension de son autorisation de mise sur le marché... Les résultats d’une étude à long terme montrent une augmentation du risque de complications cardiovasculaires et une efficacité modeste chez les patients traités par Sibutral® (sibutramine), médicament anti-obésité. Ces résultats ont conduit l’Agence Européenne du médicament (EMA) à recommander la suspension de son autorisation de mise sur le marché. L’Afssaps recommande aux prescripteurs de ne plus instaurer […]
Disponible en pharmacie depuis fin novembre 2009, le nouveau comprimé quadrisécable à 20 mg présente une découpe cruciforme sur une face qui garantit, par simple pression du pouce au centre du comprimé, l’obtention de quarts uniformes lire les autres articles sur les AVK TP : pourquoi le demandez-vous ?? remplacement PREVISCAN et SINTROM par COUMADINE
« Médicaments : les députés rendent obligatoires les génériques » Les Echos note que « les médecins qui prescrivent des médicaments chers vont peut-être se voir infliger des sanctions à partir de l'année prochaine ». Le quotidien indique en effet que « les députés ont voté un amendement au projet de budget de la Sécurité sociale qui contraint les praticiens à prescrire des produits pour lesquels il existe une version générique, «à moins que des raisons particulières tenant au patient ne s'y […]
Traduction informatisée "La FDA exigera pour les calmants qui contiennent le propoxyphène d'opioid (par exemple, Darvon et Darvocet) de renforcer leurs étiquettes et avertissements mis dans une boîte pour souligner le risque de la drogue pour le surdosage mortel. L'agence a rappelé aux professionnels de santé de passer en revue soigneusement les histoires des ptients en prescrivant le médicament et de faire les choix appropriés de traitement basés sur les avertissements de l'étiquette. FDA […]
HYPERTENSION : FEU VERT de la FDA pour le nouveau traitement de NOVARTIS 24 juillet 2009 ce que l'on peut lire "Ce nouveau et original traitement de l’hypertension artérielle (HTA), de Novartis, est une association fixe de 2 antihypertenseurs (2 molécules différentes dans un seul comprimé). Après agrément au Japon, ce premier inhibiteur direct de la rénine, l’aliskiren, est approuvé aux Etats-Unis par la FDA sous le nom de Tekturna HCT® (associé au diurétique hydrochlorothiazide) – alors […]
ARCOXIA 30 et 60 mg (étoricoxib), anti-inflammatoire non stéroïdien http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_825451/arcoxia-30-et-60-mg-etoricoxib-ains L’essentiel Autres formes, ayant une AMM dans d’autres indications mais non remboursables Une forme dosée à 90 mg a obtenu une AMM dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, mais le laboratoire n’a pas sollicité le remboursement de ce dosage. Une forme dosée à 120 mg a obtenu une AMM dans le traitement de la goutte, mais le servi […]
"MODIFICATIONS IMPORTANTES" Information ??????? Information publicitaire ????Que dit SANOFI en Juillet 2009 et Qu'en pensait PRESCRIRE en fevrier 2008 : Que dit SANOFI : "En accord avec l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps), sanofi-aventis France souhaite vous informer du changement de la taille du conditionnement de ses spécialités Equanil'" 250 mg, comprimé enrobé et Equanil$ 400 mg, comprimé enrobé sécable. Ces spécialités sont uniquement indiquées dans […]
Contraintes de suivre l’avis émis par un comité de l’Agence européenne d’évaluation des médicaments (EMEA), les autorités sanitaires françaises annoncent le retrait progressif du Di-Antalvic et des autres médicaments associant le DXP (dextropropoxyphène) et le paracétamol. Cet antidouleur est prescrit en France depuis 1964 aux personnes qui ne sont plus soulagées par le paracétamol seul, l’aspirine ou l’ibuprofène. A l’issue d’une nouvelle évaluation, l’EMEA estime que le risque de surdose […]
L’épilation "définitive" à la barre du tribunal Le syndicat national des dermatologues est excédé à force de voir fleurir, dans les instituts de beauté, des appareils proposant des épilations par lampe flash. A tel point qu’il a lancé une trentaine de procédure, en France, pour "usage illégal de la médecine". Cet après-midi (08/08/07 NDLR) , une gérante comparaissait pour avoir, dans ses deux centres de Nantes et de La Roche-sur-Yon, épilé ainsi plus de 4000 personnes. Elle a tenté de […]
THS Story........ L’indépendance des médecins, mythes et réalités. Les vrais dangers qui menacent la santé publique ne sont pas forcément ceux que l’on croit. Un reportage remarquable de Canal+ concerne un cas d’école : la promotion des hormones de la ménopause par l’AFEM : Vidéo lisible avec Quicktime Information médicale : savoir qui parle et ne plus se faire avoir
VACCIN BCG SSI et abcès au site d'injection : mesures préventives immunisation active contre la tuberculoseDe janvier 2005 au 31 mai 2006, 250 réactions locales (principalement des abcès au site d'injection) ont été notifiées, sur un total de 450 000 personnes, au décours d'une vaccination par le BCG SSI. Dans environ un tiers des cas, ces effets indésirables sont le résultat d'un mésusage : surdosage, technique d'injection intradermique incorrecte, site d'injection inadéquat.En pratique : […]
DUROGESIC 12 µg/h dispositif transdermique : nouveau dosage fentanyl : analgésique opioïde, morphinomimétiqueDUROGESIC 12 µg/h (fentanyl) vient compléter la gamme de DUROGESIC 25 µg/h, 50 µg/h, 75 µg/h et 100 µg/h. Il est indiqué dans le traitement des douleurs chroniques d'origine cancéreuse, intenses ou rebelles aux autres antalgiques, en cas de douleurs stables. En pratique :La posologie de 12 µg/h de fentanyl transdermique est équivalente à environ 30 mg à 60 mg de morphine orale par […]
VIDALnews n° 187 - 11 Avril 2006Erratum KESTINLYO : lyophilisat oral à placer sur la langue ébastine : anti-histaminique H1 par voie systémiqueLe lyophilisat oral KESTINLYO doit être placé sur la langue, où il se disperse instantanément et non sous la langue, comme annoncé dans la VIDALnews n° 186 du 3 avril 2006. Il peut être administré sans prendre de l'eau ou un autre liquide pour l'avaler. la recherche médicale ne nous dit pas de quelle coté de la langue.........