Publié par Responsable éditorial

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 "Autorisé au niveau européen en novembre 2009, le Multaq n'a été commercialisé en France qu'un an plus tard. En janvier 2011, le médicament s'est retrouvé sur la sellette après l'annonce de plusieurs cas d'atteintes hépatiques sévères. Les autorités ont alors adressé une mise en garde aux médecins, en leur demandant de réaliser un bilan hépatique chez tous leurs patients sous Multaq. C'est à la suite de cette alerte que la Commission de la transparence de la Haute autorité de santé (HAS) s'est de nouveau penchée sur le dossier de ce médicament.

En juin 2010, ses experts avaient constaté qu'il n'apportait rien de plus, sur le plan thérapeutique, qu'un autre traitement déjà sur le marché. Mais ils avaient quand même estimé que le Multaq avait un service médical rendu (SMR) "important", ce qui avait entraîné son remboursement à hauteur de 65%."

 

 


 

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http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_981965/multaq-dronedarone-anti-arythmique

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