Publié par Formation Médicale Continue

Utilisation de la desmopressine (Minirin®) dans l'énurésie nocturne isolée chez l'enfant

mise à jour : 10 avril 2006

L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a réévalué le bénéfice/risque du médicament Minirin®, à la suite d'effets indésirables survenus chez des enfants en majorité traités par la forme nasale du médicament.
 A l'issue de la réévaluation, l'indication "énurésie nocturne isolée" a été supprimée uniquement pour les formes nasales, en raison d'une utilisation possiblement inadaptée conduisant à un risque de surdosage.

Le laboratoire Ferring, en accord avec l'Afssaps, adresse un courrier aux professionnels de santé afin de les informer de cette décision et des modalités de prise en charge de leurs patients.

L'Afssaps a également élaboré un document Questions/Réponses " Bon usage du Minirin® " destiné aux patients et à leur famille.

Afin de compléter cette information, l'Afssaps diffusera prochainement aux prescripteurs concernés une mise au point sur "le bon usage de la desmopressine dans l'énurésie nocturne isolée chez l'enfant ".
Point sur : http://afssaps.sante.fr/htm/10/minirin/sommaire.htm
Communiqué de presse : http://afssaps.sante.fr/htm/10/filcoprs/indco2.htm
Lettre aux prescripteurs (pdf, 28ko): http://afssaps.sante.fr/htm/10/filltrpsc/lp060404.pdf

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